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药品稳定性试验箱的技术介绍

发布时间: 2014-06-13    来源:勤卓环试   

药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验箱

一、药品稳定性试验箱结构特点:
1、药品综合稳定性试验箱采用新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;

2、药品综合稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
3、药品综合稳定性试验箱样品架可根据需要调节上下的位置;
4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖;
6、药品综合稳定性试验箱采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;
7、药品综合稳定性试验箱具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性。
二、药品稳定性试验箱运行控制系统:
1、控制器:采用LED数显微电脑控制仪或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器。
2、制冷系统:进口全封闭压缩机,直冷式高效制冷。
3、传感器:药品综合稳定性试验箱采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。
4、循环系统:低噪音专用电机,不锈钢多翼式离心风轮,合理的风道单循环。
5、通信接口:可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。
6、加热系统:药品综合稳定性试验箱采用优质不锈钢电加热器。
7、加湿供水:药品综合稳定性试验箱采用自动补水功能,标配小水泵。
8、安全保护:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。